Investing.com — Mesoblast Ltd (NASDAQ:MESO) hisseleri, şirketin yeni onaylanan ilacı Ryoncil’in ilk çeyrek satışlarını açıklamasının ardından %25 yükseldi. İlaç 13,2 milyon dolar brüt gelir elde etti.
Hücresel tıp şirketi, Ryoncil’i 28 Mart 2025 tarihinde piyasaya sürdü. Bu hamle, FDA’nın ilacı çocuklarda steroid dirençli akut graft-versus-host hastalığının (SR-aGvHD) tedavisi için onaylamasının ardından geldi. Ryoncil, Amerika Birleşik Devletleri’nde FDA onaylı ilk ve tek mezenkimal stromal hücre ürünü olma özelliğini taşıyor.
Bununla birlikte, Mesoblast ürün satışlarına ek olarak, Japon lisans ortağından TEMCELL HS Inj için 1,6 milyon dolar telif geliri elde etti. Şirket, 30 Haziran itibarıyla 162 milyon dolarlık güçlü bir nakit pozisyonuyla çeyreği tamamladı.
Bu arada, ticari lansman istikrarlı bir şekilde ilerliyor. Lansmandan bu yana 25’ten fazla nakil merkezi sisteme dahil edildi. Mesoblast, bu çeyrekte ABD’deki pediatrik nakillerin yaklaşık %80’ini oluşturan 45 öncelikli nakil merkezinin tamamının sisteme dahil edilmesini bekliyor.
Sonuç olarak, Ryoncil için sigorta kapsamı genişlemeye devam ediyor. Şu anda ticari ve devlet ödeyicileri aracılığıyla 250 milyondan fazla ABD vatandaşını kapsıyor. Özellikle, zorunlu ücret karşılığı hizmet Medicaid kapsamı 1 Temmuz’da tüm ABD eyaletlerinde yürürlüğe girdi.
Şirket, tedaviye erişimi sağlamak için MyMesoblast merkezi aracılığıyla hasta erişim programları oluşturdu. Ryoncil ayrıca FDA’dan yedi yıllık yetim ilaç münhasırlığı aldı. Bu, 2032 yılına kadar pazar koruması sağlıyor. Buna ek olarak, biyolojik münhasırlık Aralık 2036’ya kadar biyobenzer girişini engelliyor.
Mesoblast, Ryoncil’in etiketini SR-aGvHD’li yetişkinleri içerecek şekilde genişletmek için çalışıyor. Ayrıca kronik enflamatuar kalp yetmezliği ve bel ağrısı için diğer pipeline ürünlerinin geliştirilmesine devam ediyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
